崗位需求
一,、尿液檢測研發(fā)工程師
崗位職責(zé)
1,、參與項目立項前的技術(shù)可行性分析，以及各項性能指標(biāo)和需求分析,；
2,、負(fù)責(zé)人類/動物尿液樣本采集與處理,、研發(fā)、試制,、配制原液及測試,；
3、制定新產(chǎn)品的設(shè)計方案,，完成相關(guān)設(shè)計輸出文檔編制,；
4、產(chǎn)品性能指標(biāo)的確定,、檢測,、驗證、提出改進(jìn)意見;
5,、生產(chǎn)工藝文件編制與設(shè)計,。
任職要求
1、生物工程,、檢驗等相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2,、從事醫(yī)療試劑研發(fā)、檢測等相關(guān)行業(yè)5年以上經(jīng)驗,；
3,、熟悉試劑研發(fā)、檢驗方面知識,，會試劑配比,，動手能力強，思維敏捷;
4,、有責(zé)任心,、學(xué)習(xí)能力強、嚴(yán)謹(jǐn),、有鉆研精神,。
人才熱線：黃經(jīng)理 15655187921 郵箱：[email protected]
二、IVD熒光研發(fā)工程師
崗位職責(zé)
1,、負(fù)責(zé)熒光類體外診斷研發(fā)工作,，完成公司指定新產(chǎn)品的立項、調(diào)研,、原材料篩選,、文獻(xiàn)查找等前期相關(guān)資料落實；
2,、負(fù)責(zé)新老產(chǎn)品研發(fā)及優(yōu)化,，試驗,、輸出,、交付等工作,；
3、負(fù)責(zé)新老產(chǎn)品設(shè)計研發(fā)資料的整理,、匯總等,；
4、負(fù)責(zé)與生產(chǎn),、質(zhì)量,、注冊等其他部門人員對接，配合完成轉(zhuǎn)產(chǎn),、注冊工作,；
5、按項目研發(fā)進(jìn)度,，按流程做好項目設(shè)計與開發(fā)各項記錄,，建立產(chǎn)品研發(fā)檔案，研發(fā)項目結(jié)束后兩周內(nèi)將所有項目資料整理歸檔,。
任職要求
1,、生物學(xué)、藥學(xué),、檢驗等相關(guān)專業(yè),，8-10年的工作經(jīng)驗，碩士研究生學(xué)歷優(yōu)先,，有工作經(jīng)驗者可放寬至本科學(xué)歷,；
2、熟悉體外診斷試劑盒的研發(fā)流程,，有qpcr試劑盒成功開發(fā)者優(yōu)先,；
3、有能力對研發(fā)過程中實際問題做出正確的判斷和處理,；
4,、熱愛研發(fā)工作，有責(zé)任心,，為人誠實,，有較強的學(xué)習(xí)能力、動手能力,、抗壓性,。
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三、優(yōu)化技術(shù)員
工作職責(zé)：
1,、優(yōu)化公司已經(jīng)投產(chǎn)的各類產(chǎn)品,，優(yōu)化方向包括但不限于優(yōu)化成本、優(yōu)化產(chǎn)品性能,、優(yōu)化產(chǎn)品配置,。
2,、負(fù)責(zé)完成公司合作研發(fā)實驗室工藝移交后生產(chǎn)工藝的放大優(yōu)化，使最終滿足注冊報批,、臨床和產(chǎn)品上市需要,，負(fù)責(zé)指定產(chǎn)品的原材料優(yōu)化篩選、文獻(xiàn)查找等前期相關(guān)資料落實,，負(fù)責(zé)優(yōu)化產(chǎn)品注冊檢驗,、臨床、考核,、評審,、注冊申報等具體工作的落實。
3,、負(fù)責(zé)按要求做好自己優(yōu)化產(chǎn)品上線前的工藝驗證工作,，解決相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的各種與技術(shù)有關(guān)的工作，保守技術(shù)秘密,，嚴(yán)格遵守競業(yè)協(xié)議,。
任職要求：
1、有一定的實驗操作基礎(chǔ),，熱愛研發(fā)工作,。
2、工作細(xì)心能夠準(zhǔn)確記錄和整理數(shù)據(jù),。
3,、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神。
4,、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),，學(xué)習(xí)能力強。
5,、大專及以上學(xué)歷,。
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