崗位需求
一,、尿液檢測研發(fā)工程師
崗位職責(zé)
1、參與項目立項前的技術(shù)可行性分析,，以及各項性能指標(biāo)和需求分析,；
2、負(fù)責(zé)人類/動物尿液樣本采集與處理,、研發(fā),、試制、配制原液及測試,；
3,、制定新產(chǎn)品的設(shè)計方案，完成相關(guān)設(shè)計輸出文檔編制,；
4,、產(chǎn)品性能指標(biāo)的確定、檢測,、驗證,、提出改進意見;
5、生產(chǎn)工藝文件編制與設(shè)計,。
任職要求
1,、生物工程、檢驗等相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2,、從事醫(yī)療試劑研發(fā),、檢測等相關(guān)行業(yè)5年以上經(jīng)驗；
3,、熟悉試劑研發(fā),、檢驗方面知識，會試劑配比,，動手能力強,，思維敏捷;
4、有責(zé)任心,、學(xué)習(xí)能力強,、嚴(yán)謹(jǐn)、有鉆研精神,。
人才熱線：黃經(jīng)理 15655187921 郵箱：[email protected]
二,、IVD熒光研發(fā)工程師
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)熒光類體外診斷研發(fā)工作，完成公司指定新產(chǎn)品的立項,、調(diào)研,、原材料篩選、文獻查找等前期相關(guān)資料落實,；
2,、負(fù)責(zé)新老產(chǎn)品研發(fā)及優(yōu)化，試驗,、輸出,、交付等工作；
3,、負(fù)責(zé)新老產(chǎn)品設(shè)計研發(fā)資料的整理,、匯總等；
4,、負(fù)責(zé)與生產(chǎn),、質(zhì)量、注冊等其他部門人員對接,，配合完成轉(zhuǎn)產(chǎn),、注冊工作；
5,、按項目研發(fā)進度,，按流程做好項目設(shè)計與開發(fā)各項記錄，建立產(chǎn)品研發(fā)檔案,，研發(fā)項目結(jié)束后兩周內(nèi)將所有項目資料整理歸檔,。
任職要求
1、生物學(xué),、藥學(xué),、檢驗等相關(guān)專業(yè)，8-10年的工作經(jīng)驗,，碩士研究生學(xué)歷優(yōu)先,，有工作經(jīng)驗者可放寬至本科學(xué)歷；
2,、熟悉體外診斷試劑盒的研發(fā)流程,，有qpcr試劑盒成功開發(fā)者優(yōu)先；
3,、有能力對研發(fā)過程中實際問題做出正確的判斷和處理；
4,、熱愛研發(fā)工作,，有責(zé)任心，為人誠實，有較強的學(xué)習(xí)能力,、動手能力,、抗壓性。
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三,、優(yōu)化技術(shù)員
工作職責(zé)：
1,、優(yōu)化公司已經(jīng)投產(chǎn)的各類產(chǎn)品，優(yōu)化方向包括但不限于優(yōu)化成本,、優(yōu)化產(chǎn)品性能,、優(yōu)化產(chǎn)品配置。
2,、負(fù)責(zé)完成公司合作研發(fā)實驗室工藝移交后生產(chǎn)工藝的放大優(yōu)化,，使最終滿足注冊報批、臨床和產(chǎn)品上市需要,，負(fù)責(zé)指定產(chǎn)品的原材料優(yōu)化篩選,、文獻查找等前期相關(guān)資料落實，負(fù)責(zé)優(yōu)化產(chǎn)品注冊檢驗,、臨床,、考核、評審,、注冊申報等具體工作的落實,。
3、負(fù)責(zé)按要求做好自己優(yōu)化產(chǎn)品上線前的工藝驗證工作,，解決相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的各種與技術(shù)有關(guān)的工作,，保守技術(shù)秘密，嚴(yán)格遵守競業(yè)協(xié)議,。
任職要求：
1,、有一定的實驗操作基礎(chǔ)，熱愛研發(fā)工作,。
2,、工作細(xì)心能夠準(zhǔn)確記錄和整理數(shù)據(jù)。
3,、具備良好的溝通能力和團隊合作精神,。
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),，學(xué)習(xí)能力強,。
5、大專及以上學(xué)歷,。
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